La deuxième édition de la Conférence Annuelle des Pharmaciens et des Établissements Pharmaceutiques se tiendra demain, 13 juillet, à l’hôtel Marriott de Bab Ezzouar. Organisée par l’Association Nationale des Pharmaciens Algériens (ANPHA), cette édition se double d’un événement inédit, le premier Forum algérien de la régulation pharmaceutique, et se tient sous le thème « Exigences réglementaires et disponibilité des produits de santé : la responsabilité pharmaceutique au cœur de l’équilibre ».
Une journée structurée autour de la disponibilité du médicament
Après l’accueil des participants et le mot d’ouverture, la matinée s’ouvre par une session inaugurale consacrée à l’écosystème réglementaire pharmaceutique algérien. Le secrétaire général de l’ANPHA, Dr Mohamed Ikbal Mihoubi, y présentera les résultats du Baromètre CAPEP 2026, tandis que Dr Yacine Daouadji, expert en affaires pharmaceutiques, dressera un panorama du cadre réglementaire à travers le Livre Blanc Roche sur le parcours du médicament.
La première session thématique porte sur la sécurisation de la disponibilité des médicaments en Algérie, avec les interventions de Dr Arwa Manel, de la Direction générale de la pharmacie et des équipements de santé (DGPES) au ministère de la Santé, et de Dr Benaissa Ryma, de l’Agence nationale des produits pharmaceutiques (ANPP). Suit une session consacrée au passage de l’Algérie au niveau de maturité 3, avec l’intervention du représentant de l’OMS en Algérie, Dr Phanuel Habimana, et un retour d’expérience égyptien présenté en visioconférence par Dr Hend Al Hussieny, de la General Authority for Healthcare Accreditation and Regulation.
La matinée se poursuit avec une session sur la politique pharmaceutique nationale, animée par Dr Reda Belkacemi, du ministère de l’Industrie Pharmaceutique, puis par un panel consacré à la fabrication locale et à la souveraineté sanitaire. Une dernière session avant la pause déjeuner aborde les évolutions réglementaires du secteur, avec des interventions de l’ANPP sur l’actualité réglementaire et la sérialisation, ainsi qu’une communication d’AstraZeneca sur la transformation digitale de l’information produit. La matinée se clôt par une session de questions-réponses.
Six ateliers thématiques dans l’après-midi
L’après-midi est réservée à six ateliers parallèles. Le premier, organisé en partenariat avec Novo Nordisk, porte sur la sérialisation et la traçabilité. Le deuxième traite des essais cliniques et des données de vie réelle, réunissant des intervenants du ministère de l’Industrie Pharmaceutique et de l’ANPP. Le troisième est consacré à la pharmacovigilance, avec la participation de la directrice du Centre national de pharmacovigilance et de matériovigilance, Dr Ghorab Achouak.
Le quatrième atelier porte sur la gestion des risques selon la norme ISO 14971 applicable aux dispositifs médicaux. Le cinquième traite de la rédaction CMC (Chemistry, Manufacturing and Controls) et des exigences de conformité réglementaire qui s’y rattachent. Le sixième et dernier atelier aborde la gestion de projet en affaires réglementaires, sous l’angle du management des parties prenantes.
